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掃描電鏡（SEM）生物標(biāo)本的制備是一個(gè)精細(xì)的過(guò)程，需要特別注意樣品的形態(tài)保持、干燥和導(dǎo)電性。以下簡(jiǎn)介掃描電鏡生物標(biāo)本制備的一般操作：1.取材：選擇適當(dāng)?shù)纳锊牧?，如組織或細(xì)胞，并迅速將其切取。對(duì)于組織取材，切除組織要快，并迅速浸入預(yù)冷的固定液中，以防止細(xì)胞自溶。2.固定：使用適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ?，?%-...

1、概念：熒光原位雜交（FluorescenceinsituHybridization，簡(jiǎn)稱FISH）是一種基于核酸雜交原理的分子生物學(xué)技術(shù)，主要用于在細(xì)胞或組織中定位和檢測(cè)特定的DNA或RNA序列。它使用熒光標(biāo)記的探針，這些探針是與目標(biāo)序列互補(bǔ)的核酸片段，通過(guò)雜交反應(yīng)與目標(biāo)序列結(jié)合，然后通過(guò)熒光顯微鏡觀察和定位。2、 ...

1??石蠟包埋、切片、脫水；67°C，30min 烤干切片2??石蠟切片脫蠟至水；3??抗原修復(fù)切片稍用于后用【免疫組化筆】在組織周圍畫(huà)圈(防止液體流走)，在圈內(nèi)滴加【蛋白酶K工作液】覆蓋組織，室溫孵育20min，37C；將玻片置于PBS洗滌 5min，重復(fù)3次；4??切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加【破膜工作液 】(20ul 110%檸檬酸鈉+20ul10%...

1 、取材固定：離心收集細(xì)胞或細(xì)菌沉淀，要求沉淀最少綠豆大小。去培養(yǎng)基加入電鏡固定 液 4℃重懸混勻固定 2-4h ，4℃固定保存及運(yùn)輸。2 、瓊脂預(yù)包埋：細(xì)胞或細(xì)菌用離心機(jī)離心，棄上清加入 0. 1M 磷酸緩沖液 PB（PH7.4） ， 混勻漂洗 3min 后再離心，重復(fù)洗滌 3 次。提前加熱溶解制備 1%瓊脂糖溶液，稍冷卻后加 入 EP 管內(nèi)...

(1)切片后固定，固定時(shí)間為30s-1min，清水稍沖洗1-2s。(2)玻片浸沒(méi)于含蘇木素的染缸中，時(shí)間大概為3-5min;然后清水洗去蘇木素，大概5-10s。(3)再把玻片浸沒(méi)于1%鹽酸乙醇2s;然后清水沖洗1-2s。這個(gè)時(shí)候在顯微鏡下觀察，細(xì)胞核呈紫藍(lán)色，細(xì)胞漿無(wú)色說(shuō)明操作無(wú)誤。(4)促藍(lán)液(可以是自來(lái)水，或者是1%氨水)返藍(lán)5-10s;清水稍沖洗1...

①原理高爾基染色包括銀 Golgi 染色和汞 Golgi 染色技術(shù)。銀 Golgi 染色原理:浸泡腦組織的重鉻酸鉀溶液與硝酸銀溶液發(fā)生反應(yīng)，生成黑色的鉻酸銀沉淀，由于組織的嗜銀性而沉積于神經(jīng)細(xì)胞中。銀高爾基技術(shù)主要有兩種被廣泛應(yīng)用:快速 Golgi 法和 Golgi- Kopsch 法。汞 Golgi 染色原理:由于銀 Golgi染色存在一定缺陷，Cox 對(duì)高爾...